Associació Catalana de Lupus E.G.

No voy a contar cómo comenzó todo, es algo que conocemos bien. Al final todos los síntomas, el diagnóstico, cada singular lupus que viaja con nosotros conviven en un único contexto. A saber: la vida con este zarpazo al que nos ha tocado plantarle cara. Respiremos profundamente y expulsemos el aire en vendaval. No es posible ( a día de hoy) deshacernos de esto, pero sí lo es dejar en nuestras manos lo que de verdad importa.
Tras 18 meses y felizmente diagnosticada, ahora entiendo por qué a ...

Hola soy Mònica de Barcelona, me diagnosticaron lupus en diciembre de 1996, como consecuencia me ocasionó una lesión medular completa a nivel de la vértebra dorsal 6 lo que me lleva a tener que ir en silla de ruedas. Despues de 14 años no tengo asimilado el porque me tocó a mí pasar por esto cuando estaba en el mejor momento de mi vida. Me cambió la vida totalmente, lo peor dejar de caminar, dejar de poder hacer muchas cosas. Las consecuencias aun peores me echaron de mi trabajo por ir en silla ...

Buenas,me llamo carolina y tengo un les de hace 7 años ahora tengo 21...por culpa de esta enfermedad e perdido amigos al principio por caer en depresion un año...primero fueron las manchas ,luego los dolores articulares,con el paso del tiempo,el reuma,la epilepsia,huesos fragiles,desordenes psicologicos,erpes zoster,problemas de estomago e higado,riñones dañados,infecciones de orina y de vagina,erpes genitales,pus en las manchas,estube 8 veces en el hospital,dolores insoportables,una ...

Mi nombre es Nora, soy de Valladolid, tengo 23 años y sí, tengo lupus.
Me lo diagnosticaron hace dos años más o menos. Todo empezó un día de diciembre. Trabajaba en el almacén de una tienda de ropa, cuando empecé a marearme y a encontrarme muy mal. Llamé a mi novio, me recogió y me llevó a urgencias. No me hicieron nada, pero al día siguiente me fui a mi médica de cabecera para que me hiciera una analítica. Cual fue la sorpresa, que cuando fui a recoger los resultados, me mandó directamente al ...

HOLA ME LLAMO ROXANA TENGO 30 AÑOS A MI ME DETECTARON LUPUS A LOS 26 AÑOS CASI PIERDO MI PIERNA IZQUIERDA POR UNAS ULCERAS FATALES QUE ME SALIERON TENGO LA PIERNA MUY FEA PERO YA ESTOY CURADA GRACIAS A DIOS QUE LE ROGADO MUCHO QUE ME CURE LA HE PASADO MUY MAL CON MIS PADRES Y MI HIJO DE 6 QAÑOS ESTUVE 3 MESES EN EL HOSPITAL
CASI ME CORTAN LA PIERNA PERO LOS DOCTORES ME LA SALVARON Y ESTOY MUY AGRADECIDA CON ELLOS YO NADA MAS PIDO QUE ME AYUDEIS A SUPERAR ESTO Y TENER MAS INFORMACION SOBRE ...

Hola soy Mery de Colombia hace como 5 años que me dijeron que tenia Saf despues de muchos padecimientos y finalmente una trombosis venosa profunda...recientemente me encontraron la proteinuria muy muy alta justo ahora que planeo nuevamente un embarazo (los dos anteriores fallaron), No se si ahora tengo lupus,,,,tengo miedo....todo este tiempo veia esa posibilidad como lejana porque no queria creer que otra cosa mala pudiera ocurrirme,,,,

Vivir con una enfermedad autoinmune ha sido muy ...